Protocolo natural para el Helicobacter pylori

Protocolo natural para el Helicobacter pylori antes y después

Protocolo natural para el Helicobacter pylori. El Helicobacter pylori es una bacteria que coloniza el estómago humano y está implicada en enfermedades como la gastritis, la úlcera gástrica y el cáncer de estómago.

Sin embargo, investigaciones recientes han revelado que también desempeña un papel complejo en el sistema inmune, la microbiota intestinal y en la aparición de enfermedades como alergias o enfermedades inflamatorias intestinales.

¿Qué es Helicobacter pylori?

El Helicobacter pylori es una bacteria gramnegativa adaptada al ambiente ácido del estómago gracias a la producción de ureasa, lo que le permite colonizar la mucosa gástrica.

Puede permanecer durante décadas en el organismo, muchas veces de forma asintomática.

Síntomas del Helicobacter pylori

Los síntomas pueden variar desde una ausencia total hasta cuadros digestivos importantes:

• Dolor o ardor epigástrico.
• Hinchazón abdominal.
• Náuseas.
• Digestiones pesadas.
• Pérdida de apetito.

En casos avanzados:

• Úlcera gástrica.
• Sangrado digestivo.

Diagnóstico de Helicobacter pylori

Las principales pruebas diagnósticas incluyen:

• Test de aliento con urea.
• Antígeno en heces.
• Endoscopia con biopsia.

Tratamiento natural y enfoque integrativo

El enfoque natural no sustituye al tratamiento médico, pero puede complementarlo:

• Reducción de inflamación.
• Protección de la mucosa.
• Mejora de la microbiota.

Incluye:

• Probióticos.
• Nutrientes.
• Fitoterapia.

Efectos positivos y negativos de Helicobacter pylori

Asociación positiva (aumenta riesgo)

• Gastritis.
• Úlceras.
• Cáncer gástrico.

Asociación negativa (disminuye riesgo)

• Alergias.
• Asma. 
• Enfermedades inflamatorias intestinales.

Aunque algunos estudios sugieren efectos inmunomoduladores potencialmente protectores, esto no compensa los riesgos clínicos asociados a la infección crónica.

Esto refleja su papel como modulador inmunológico.

Protocolo natural completo post-erradicación de Helicobacter pylori

Después de la erradicación real de la bacteria es recomendable seguir unas pautas de forma estructurada en 3 fases (recuperación/regeneración de la mucosa, recuperación/regeneración de la microbiota y por último regular la inmunidad).

En la primera parte del artículo hablaremos de un protocolo natural general para ayudar a recuperar el equilibrio de nuestro aparato digestivo. En la segunda parte nos centraremos en pautas más adecuadas en caso de algunos de los problemas secundarios más habituales.

Introducción

Tras la erradicación de Helicobacter pylori mediante antibióticos, el organismo entra en una fase crítica. Aunque se elimina la bacteria, también se produce:

• Alteración de la microbiota.
• Inflamación residual.
• Daño en la mucosa gástrica.
• Desequilibrio inmunológico.

Por ello, es fundamental aplicar un protocolo de recuperación estructurado en fases, que permita restaurar el equilibrio digestivo e inmunitario.

Para estas fases recurriremos a una serie de complementos nutricionales o suplementos, fitoterapia y terapia probiótica para poder solucionarlos.

FASE 1: Recuperación de la mucosa gástrica (2–4 semanas)

Objetivo

• Reparar el epitelio gástrico.
• Reducir la inflamación.
• Restablecer la barrera mucosa.

Estrategias clave

Protectores de la mucosa

 Zinc L-carnosina

• Regeneración epitelial.
• Disminuye la inflamación.
• Mejora de la integridad gástrica.

Glutamina

• Fuente energética para los enterocitos.
• Favorece la reparación tisular.

Plantas medicinales

Regaliz desglicirricinado (DGL)

• Aumenta la producción de moco gástrico.
• Efecto cicatrizante.

Aloe vera (gel interno)

• Antiinflamatorio.
• Calmante mucoso.

 Malva / olmo resbaladizo

• Efecto demulcente.
• Protege la mucosa.

Control de la inflamación

Curcumina

• Potente antiinflamatorio.
• Reduce el daño oxidativo.

Omega-3 (EPA/DHA)

• Modulación de la inflamatoria sistémica.

Recomendaciones dietéticas

• Dieta blanda, antiinflamatoria. Ver artículo alimentación y Helicobacter pylori
• Evitar:

• • Alcohol.
  • Café (exceso).
  • Bebidas con gas.
  • Picantes.
  • Ultraprocesados.

Duración recomendada

• 2 a 4 semanas (puede prolongarse según síntomas).

FASE 2: Restauración de la microbiota (4–8 semanas)

Objetivo

• Reequilibrar la microbiota intestinal.
• Reducir la disbiosis inducida por antibióticos.
• Mejorar la función digestiva.

Estrategias clave

Probióticos (base del protocolo)

Cepas recomendadas:

• Bifidobacterium breve.
• Bifidobacterium bifidum.
• Bifidobacterium longum.
• Lactobacillus reuteri.
• Lactobacillus rhamnosus GG.
• Bifidobacterium longum.

Beneficios:

• Restauran la microbiota.
• Reducen la inflamación.
• Mejoran la tolerancia digestiva.

Prebióticos (alimentar microbiota)

• Inulina.
• FOS (fructooligosacáridos). Precaución en personas con SIBO o que siguen una dieta baja en FODMAPs
• Almidón resistente.

Estos prebióticos favorecen el crecimiento de bacterias beneficiosas y la producción de ácidos grasos de cadena corta.

Alimentos funcionales con efecto prebiótico

• Yogur natural.
• Kéfir.
• Chukrut.
• Verduras ricas en fibra.

Reparación del ecosistema intestinal

 Butirato (o precursores)

• Mejora de la barrera intestinal.
• Regular la inflamación.

Precaución

Introducir fibra progresivamente si hay:

• Hinchazón.
• SIBO, vigilar con los FOS y la inulina.
• Sensibilidad digestiva.

Duración recomendada

•  4 a 8 semanas.

FASE 3: Modulación del sistema inmune (8–12 semanas)

 Objetivo

• Restaurar equilibrio inmunológico.
• Reducir riesgo de alergias y EII.
• Reproducir efectos beneficiosos perdidos del Helicobacter pylori.

Estrategias clave

Regulación inmunológica

Vitamina D

• ↑ Treg (encargadas del equilibrio inmunitario y la disminución de la inflamación)
• ↓ Th17 (sistema implicado en patologías autoinmunes). ^[1-2]**
• Mejorar la tolerancia inmune.

**La infección desencadena una respuesta inmunitaria mediada por células Th17, caracterizada por un aumento de los niveles de IL-17, IL-23 e IL-6 en la mucosa gástrica, lo que contribuye a la gastritis crónica y la úlcera péptica.

**Si bien las células Th17 intentan eliminar la infección reclutando neutrófilos, esta respuesta suele fracasar, lo que provoca una inflamación persistente, daño tisular y, en algunos casos, un mayor riesgo de desarrollar cáncer gástrico.

Zinc (hablamos del citrato, picolinato no del zinc L-carnosina)

• Regular la respuesta inmune.
• Mejorar la barrera intestinal.

Omega-3

• Disminuye la inflamación sistémica. Su suplementación es recomendable, pero también el aumento a través de alimentos ricos en omega 3 (pescado azul).

Polifenoles

• Té verde.
• Cúrcuma.
• Frutos rojos.

Efectos:

• Antiinflamatorios.
• Moduladores de la microbiota.

Exposición microbiana saludable

• Contacto con naturaleza.
• Diversidad ambiental.

Reforzar el sistema inmune (hipótesis de la higiene)

 Control del estrés

El estrés altera:

• La Microbiota.
• El sistema inmune.

Estrategias:

• Meditación.
• Ejercicio moderado.
• Sueño adecuado.

Duración recomendada

• 8 a 12 semanas (o mantenimiento).

Resumen del protocolo

Fase	Objetivo	Duración
Fase 1	Reparación mucosa	2–4 semanas
Fase 2	Restauración microbiota	4–8 semanas
Fase 3	Modulación inmune	8–12 semanas

Este protocolo se debe de personalizar según:

• Síntomas.
• Edad. 
• Patologías asociadas.

Conclusión

La erradicación de Helicobacter pylori es solo el primer paso. La verdadera recuperación requiere un enfoque estructurado que aborde:

• La recuperación de la mucosa.
• La recuperación de la microbiota.
• La estabilidad del sistema inmune.

Protocolo clínico avanzado post-Helicobacter pylori por perfiles

Introducción

Tras la erradicación, no todos los pacientes evolucionan igual. La respuesta depende de:

• Estado de la mucosa.
• Tipo de microbiota residual.
• Perfil inmunológico.
• Comorbilidades digestivas.

Por ello, resulta más eficaz aplicar directrices personalizadas de forma individualizada.

Personas con gastritis (inflamación gástrica persistente).

En estos casos se pueden producir problemas de atrofia de mucosas, deficiencia de nutrientes esenciales como hierro o vitamina B12, provocando anemia, fatiga y debilidad.

Objetivos

• Reparar la mucosa gástrica.
• Reducir la inflamación.
• Restaurar la función digestiva.

Estrategia principal: “mucosa primero”

Suplementos clave:

• Zinc carnosina → regeneración epitelial.
• L-glutamina → reparación mucosa.
• DGL (regaliz deglicirrizinado) → protector gástrico.
• Aloe vera → antiinflamatorio.

Fitoterapia complementaria:

• Malva/olmo resbaladizo → efecto demulcente.
• Manzanilla → antiinflamatorio suave.
• Pistacia lentiscus→ regenerador de la mucosa.

Dieta recomendada (ver artículo)

La dieta debería empezar siendo una dieta de tipo blanda, o de textura blanda, con cremas, purés de verduras acompañadas de proteínas de calidad para evitar pérdida de masa muscular.

Frutas crudas de textura blanda en forma de puré o compota, verduras hervidas (evitar aquellas que produzcan hinchazón o flatulencias), si las ensaladas o las verduras frescas producen flatulencia o hinchazón, se deberían de introducir de forma escalonada y en pequeñas cantidades.

Pescado blanco o azul, a la plancha, vapor, evitar fritos y rebozados. El huevo mejor al principio duro, luego valorar las otras formas.

Las legumbres en un inicio pueden provocar hinchazón y malestar, en la mayoría de los casos, tamizarlas o prepararlas en forma de crema eliminando la piel, puede mejorar su tolerancia.

Las semillas y los frutos secos, también se pueden utilizar en pequeñas cantidades en forma de crema de almendras, nueces y las semillas en forma de tahín (son un gran aporte proteico y ácidos grasos esenciales).

• Evitar Sí o Sí (al menos durante las primeras 12-18 semanas):
• Alcohol.
• Bebidas con gas, provocan distensión abdominal.
• Café excesivo.
• Picantes.
• AINEs.

Errores frecuentes

• Introducir probióticos demasiado pronto.
• Exceso de fibra insoluble.
• Dietas agresivas.

Duración

Entre 4–6 semanas antes de avanzar hacia el tratamiento de recuperación/regeneración de la microbiota.

Personas con SIBO (sobrecrecimiento bacteriano)

Objetivos

• Reducir el sobrecrecimiento bacteriano.
• Restaurar la motilidad intestinal.
• Evitar las recaídas.

Estrategia principal: “control bacteriano + motilidad”

Fase inicial (control SIBO).

Fitoterapia antimicrobiana:

• Berberina.
• Orégano.
• Neem.

Son una alternativa suave tras la ingesta de antibióticos

Soporte digestivo.

• Enzimas digestivas.
• Betaína HCl (si existe hipoclorhidria).

Motilidad intestinal.

• Jengibre.
• 5-HTP (en algunos casos).

Dieta recomendada.

• Baja en FODMAP (temporal).
• Evitar el exceso de alimentos fermentados.

Precauciones

• No usar prebióticos al inicio, existe una posibilidad elevada del aumento del dolor, la hinchazón y un empeoramiento en general.
• Introducir probióticos con cautela.

Duración

Duración aproximada entre 6–8 semanas antes de la reintroducción progresiva de la fibra.

Personas con alergias (asma, rinitis, atopia)

Paradójicamente el Helicobacter pylori, parece ofrecer un cierto beneficio sobre los problemas alérgicos (alergias, asma o asma alérgico) según se ha observado en varios estudios.

Esto no implica que la infección deba mantenerse, ya que los riesgos digestivos y oncológicos asociados continúan siendo clínicamente relevantes.

Objetivos

• Regular el sistema inmune.
• Reducir la respuesta Th2. (la respuesta alérgica guarda relación aumentos de IgE, histamina y otros moduladores inmunitarios).
• Restaurar la tolerancia inmunológica.

Estrategia principal: “inmunomodulación”

Suplementos clave

• Vitamina D → ↑ Treg.
• Omega-3 → ↓ inflamación.
• Zinc → regulación inmune.

Probióticos específicos

• Lactobacillus rhamnosus GG.
• Bifidobacterium longum.

 Efecto:

• ↓ IgE.
• ↓ inflamación alérgica.

Fitoterapia útil

• Quercetina → estabiliza mastocitos.
• Cúrcuma → antiinflamatorio.
• Perilla → antihistamínico natural.
• Helicriso o sol de oro → puede ayudar a reducir los síntomas respiratorios y cutáneos al estimular la producción de cortisol.

Estilo de vida

• Exposición a la naturaleza.
• Diversidad microbiana ambiental.

Errores frecuentes

• Enfoque solo digestivo.
• Ignorar eje intestino–pulmón.

Duración

• Entre 8 y12 semanas (o mantenimiento).

Personas con EII (Crohn / colitis ulcerosa)

Incluye:

• Enfermedad de Crohn.
• Colitis ulcerosa.

Objetivos

• Reducir la inflamación intestinal.
• Restaurar la barrera intestinal.
• Modular el sistema inmune.

Estrategia principal: “antiinflamatorio + barrera”

 Suplementos clave

• Butirato → reparación intestinal
• Glutamina → integridad epitelial
• Omega-3 → antiinflamatorio

Probióticos

• Saccharomyces boulardii
• Bifidobacterium longum

Fitoterapia

• Boswellia → antiinflamatorio intestinal
• Cúrcuma → modulación inmune

Dieta recomendada

• Dieta adaptada a la patología
• Personalizada según la tolerancia
• Evitar ultraprocesados

Precauciones

• Evitar irritantes intestinales.
• Supervisión médica en fases activas.

Duración

Duración aproximada entre 8–12 semanas (o crónico según evolución)

Comparativa rápida de estrategias

Perfil	Prioridad	Evitar al inicio
Gastritis	Reparación mucosa	Fibra alta, probióticos intensos
SIBO	Control bacteriano	Prebióticos
Alergias	Inmunomodulación	Falta de enfoque sistémico
EII	Antiinflamatorio intestinal	Irritantes digestivos

Claves clínicas transversales

 Secuencia importa

No aplicar todos los protocolos a la vez, esto resta eficacia y muchos casos confunden a la persona, imprescindible establecer una prioridad:

El orden correcto debería ser Mucosa → microbiota → inmunidad

Personalización

Cada paciente responde distinto según:

• El estado de su microbiota al principio del problema y al final con las cepas bacterianas que han sobrevivido a la terapia antibiótica, esto puede cambiar la composición microbiana hacia otros perfiles menos beneficiosos.
• La genética, la respuesta terapéutica presenta una elevada variabilidad interindividual.
• El entorno (exposoma) no es lo mismo vivir en una zona sin apenas contaminación que en una zona industrializada o con mucha contaminación por el tránsito de vehículos.

Evitar sobretratamiento

Más suplementos ≠ mejores resultados, aquí el minimalismo “menos es mejor” puede ayudar, algunos suplementos, plantas pueden tener sinergia otros pueden ser antagonistas dependiendo de la situación.

 Importancia del contexto

• El estrés a la que la persona esté sometido.
• El sueño (es nuestro mecanismo reparador).
• Estilo de vida (posiblemente hoy en día un de los 3 principales factores en la aparición de las patologías de la vida moderna, sedentarismo, dieta basura, falta de sueño, exceso de pantallas azules, etc).

Conclusión

El manejo post-erradicación de Helicobacter pylori requiere un enfoque profesional, avanzado y personalizado. No existe un protocolo único, sino estrategias adaptadas al perfil de la persona.

La clave está en:

• Identificar el fenotipo dominante.
• Aplicar la fase correcta.
• Modular la microbiota e inmunidad.

Esto permite no solo recuperar la salud digestiva, sino también optimizar el equilibrio sistémico del organismo.

Descargo de responsabilidad

Hemos realizado todos los esfuerzos posibles para garantizar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se ofrece ninguna garantía al respecto.

Esta información es un recurso de referencia diseñado como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento de los profesionales de la salud, ni pretende ser un diagnóstico ni una terapia referenciada. 

La ausencia de una advertencia para un determinado suplemento/alimento o la combinación de los mismos no debe interpretarse de ninguna manera como una indicación de seguridad, eficacia o idoneidad para un paciente determinado.

Ultimos artículos publicados

Bibliografía:

1. Downregulated Th17 responses are associated with reduced gastritis in Helicobacter pylori–infected children C Serrano, S W Wright, D Bimczok, C L Shaffer, T L Cover, A Venegas, M G Salazar, L E Smythies, P R Harris & P D Smith https://www.nature.com/articles/mi2012133
2. Th17 Cells in Helicobacter pylori Infection: a Dichotomy of Help and Harm. Beverly R E A Dixon b, Rafat Hossain b, Rachna V Patel b, Holly M Scott Algood. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6803329/
3. Multi-strain fermented milk promotes gut microbiota recovery after Helicobacter pylori therapy: a randomised, controlled trialEric Guillemard, Marion Poirel, Florent Schäfer, Laurent Quinquis, Caroline Rossoni, Christian Keicher, Frank Wagner, Hania Szajewska, Frédéric Barbut, Muriel Derrien, Peter Malfertheiner https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.01.14.21249458v1.full
4. The role of probiotic supplementation in reducing Helicobacter pylori recurrence after classic quadruple therapy https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2025.1621090/full
5. Fermented Foods: Are They Tasty Medicines for Helicobacter pylori Associated Peptic Ulcer and Gastric Cancer? Mydhily R B Nair, Deepak Chouhan, Sourav Sen Gupta, Santanu Chattopadhyay, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4958626/
6. Fermented kimchi rejuvenated precancerous atrophic gastritis via mitigating Helicobacter pylori-associated endoplasmic reticulum and oxidative stress. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8482386/
7. Jong Min Park, Young Min Han, Ji Young Oh , Dong Yoon Lee , Seung Hye Choi 3, Seong Jin Kim 4, Ki Baik Hahm 4 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8482386/
8. Pylori Diet: The Best Foods to Eat and Avoid https://ucfhealth.com/our-services/lifestyle-medicine/h-pylori-diet/
9. Health Benefits of Prebiotics, Probiotics, Synbiotics, and Postbiotics Nasser Al-Habsi 1,*, Maha Al-Khalili 1, Syed Ariful Haque 2,3,*, Moussa Elias 1, Nada Al Olqi 1, Tasnim Al Uraimi, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11597603/  
10. Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, Gisbert JP, Kuipers EJ, Axon AT, et al. Management of Helicobacter pylori infection (Maastricht V/Florence Consensus Report). Gut. 2017;66(1):6-30.  https://gut.bmj.com/content/66/1/6
11. Chey WD, Leontiadis GI, Howden CW, Moss SF. ACG Clinical Guideline: Helicobacter pylori treatment. Am J Gastroenterol. 2017;112(2):212-39. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx
12. McFarland LV, Huang Y, Wang L, Malfertheiner P. Systematic review: probiotics in H. pylori therapy. Helicobacter. 2016;21(5):353-66. https://www.wjgnet.com/1007-9327/full/v21/i14/4345.htm
13. Szajewska H, et al. Probiotics for H. pylori eradication. Aliment Pharmacol Ther. 2015;41(6):513-32. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4603068/
14. Dabos KJ, Sfika E, Vlatta LJ, Giannikopoulos G. Mastic gum and Helicobacter pylori. Phytomedicine. 2010;17(3-4):296-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19879118/
15. Fahey JW, Haristoy X, Dolan PM, Kensler TW, Scholtus I, Stephenson KK, et al. Sulforaphane inhibits Helicobacter pylori. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(11):7610-5. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.112203099
16. IARC. Helicobacter pylori carcinogenicity. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 1994;61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK487798/
17. Sonnenburg JL, Bäckhed F. Diet–microbiota interactions. Nature. 2016;535(7610):56-64. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5991619/
18. Louis P, Flint HJ. Formation of SCFAs by gut microbiota. Environ Microbiol. 2017;19(1):29-41. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27928878/
19. Bischoff SC. Gut barrier function and disease. Clin Nutr. 2014;33(1):39-44. https://link.springer.com/article/10.1186/s12876-014-0189-7
20. Camilleri M. Leaky gut and intestinal permeability. Neurogastroenterol Motil. 2019;31(3):e13505. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6790068/
21. Calder PC. Omega-3 fatty acids and inflammation. Nutrients. 2010;2(3):355-74. https://www.mdpi.com/2072-6643/2/3/355
22. Hewison M. Vitamin D and immune function. Nat Rev Endocrinol. 2012;8(2):89-100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21849106/
23. Hill C, Guarner F, Reid G, Gibson GR, Merenstein DJ, Pot B, et al. Probiotics consensus. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2014;11(8):506-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24912386/